(For English please scroll down)

De diagnose PPMS kreeg ik vijf jaar geleden, op 48 jarige leeftijd. Vervolgens dreigde ik langzaam van een fanatieke hardloper te veranderen in een bankzitter, met steeds stijvere en pijnlijkere benen. Maar hardlopen heeft mij altijd goed gedaan, dus waarom ook niet met PPMS?

De afgelopen twee jaar ben ik op zoek gegaan naar de grens van wat er voor mij met hardlopen nog mogelijk is, en wat nog goed voelt. Ondanks de vaak pijnlijke, stijve en dove benen blijkt hardlopen nog altijd fysiek en mentaal een goed gevoel te geven, ook bij het rennen van langere afstanden. Nu ben ik zover om samen met mijn zoon Hugo op 12 mei een poging te wagen de marathon van Leiden te volbrengen!

Ik heb het mede aan het immunosuppressieve medicijn ocrelizumab te danken dat ik 5 jaar na mijn diagnose nog steeds kan hardlopen. Dit is momenteel de enige mogelijke behandeling bij PPMS. Er is dus nog veel meer onderzoek nodig om het vooruitzicht voor (PP)MS patiënten te verbeteren! Ik start deze actie zodat het lopen van de marathon hopelijk niet alleen mijzelf goed zal doen, maar ook een steuntje in de rug zal geven voor het toekomstige MS-onderzoek. Ik hoop met deze actie 25 euro per afgelegde marathon kilometer op te halen.

Mijn trainingen ter voorbereiding op de marathon zijn te volgen op strava. Ik zal op deze pagina ook regelmatig verslag uitbrengen.

Heel veel dank voor je donatie!

--------

Marathon with PPMS against MS

Five years ago I was diagnosed with PPMS at the age of 48. Slowly I started changing from a fanatic runner to a bench warmer with increasingly more painful and stiffer legs. But running always made me feel good, so why not with PPMS?

The past two years I experimented with what is still possible for me with running, and what still feels good. Despite the painful, stiff and numb legs, running still makes me feel good afterwards physically and mentally, even when running longer distances. Now I am ready to try to run the Leiden marathon on May 12, together with my son Hugo!

I partly owe it to the immunosuppressive medicine ocrelizumab that I am still able to run 5 years after my diagnosis. At this moment it is the only treatment available for PPMS patients. So much more research is needed to improve the prospects of (PP)MS patients! I start this fundraising event in the hope that running the marathon will not only benefit myself, but that it will also support future MS-research. I hope to raise 25 euro per marathon kilometer.

My running workouts in preparation for the marathon can be followed on strata. I will also regularly report on this page.

Thank you very much for your donation!